En España hay más de un millón de pacientes con trastornos de este tipo

MADRID.- Más de un millón de personas tienen una enfermedad mental en España y el 80 % de ellas no tiene trabajo, señaló ayer la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), que denunció que la crisis hace que el desempleo golpee aun con más fuerza al colectivo.

Izas, la Princesa Guisante, reunió ayer a unas tres mil personas en su flashmob

Tdos somos importantesEstáis preparados ¿Nos sabemos la canción Pues a la de tres...". Y la música comenzó a sonar. El Corazón contento de Marisol cobró entonces un significado especial para los más de dos mil quinientos niños, amén de varios centenares de adultos que abarrotaron ayer la plaza Navarra de Huesca para participar en el flashmob organizado por la Asociación Izas, la Princesa Guisante.

Manuel Sarasa, investigador y catedrático, ha respondido a las preguntas de nuestros lectores (Fuente: Diario del Alto Aragón)

Manuel SarasaManuel Sarasa es catedrático de la Universidad de Zaragoza, investigador y director científico de Araclon Biotech una empresa que desde algunos años ha logrado grandes avances contra el alzhéimer y ha desarrollado una vacuna que el pasado mes de septiembre

Le consideran un referente en salud mental

Pedro PibernatEl Centro de Día Arcadia se quedó ayer pequeño para acoger a las decenas de personas que quisieron acompañar en el día de su jubilación a Pedro Pibernat, uno de los grandes referentes de la salud mental en Huesca y un profesional que siempre ha suscitado en su entorno una respuesta unánime de respeto y afecto.

Las directoras generales Lourdes Rubio y Ana de Salas visitaron ayer el centro

Aspace centroResponsables del Departamento de Sanidad, Bienestar Social y Familia del Gobierno aragonés manifestaron ayer su apoyo al sistema de gestión de calidad que ha implantado Aspace Huesca y se comprometieron también a continuar en 2014 con la línea de ayudas emprendida el año anterior, a través del Plan Impulso y del Fondo de Inclusión Social.

Más de 2.500 alumnos de colegios de la ciudad participarán el 7 de febrero

La capital altoaragonesa será el escenario de un multitudinario "flashmob", protagonizado por más de 2.500 alumnos de colegios de la ciudad el 7 de febrero. Detrás de esta iniciativa está la Asociación Izas, la Princesa Guisante, que ha vuelto a congregar a la ciudadanía oscense con éxito para conseguir su fin: avanzar en el estudio de la Gliomatosis Cerebri infantil.

El flashmob será retransmitido por Televisión Española y formará parte de una serie de programas que conducirá la presentadora Isabel Gemio, y que finalizarán con un telemaratón para recaudar fondos para la investigación de las enfermedades raras.

Hay que recordar que la periodista está muy involucrada con esta problemática, ella misma tiene un hijo al que se le diagnosticó una de estas enfermedades raras, y desde hace varios años preside la Fundación que lleva su nombre, dirigida a la investigación de enfermedades neuromusculares, distrofias musculares y otras enfermedades raras.

Por su parte, la Asociación Izas, la Princesa Guisante, es una de las entidades oscenses más jóvenes, que está adquiriendo más repercusión dentro y fuera de las fronteras de la provincia altoaragonesa. Recientemente, se informaba en este periódico de que habían logrado un acuerdo para iniciar la investigación sobre la Gliomatosis Cerebri infantil. El Hospital San Juan de Dios y la Asociación francesa "Frank, un rayon de soleil" hicieron suya la causa de la asociación oscense y fue así como, el pasado viernes, rubricaron un acuerdo de colaboración gracias al cual se llevará a cabo un estudio epidemiológico sobre esta enfermedad y la identificación de muestras, que comenzará en España y se extenderá a Francia y resto de Europa.

Lejos de conformarse con este logro, la entidad oscense sigue trabajando para hacer visible su lucha. Por ello se adhirió al proyecto "Todos somos raros, todos somos únicos", a través del que Huesca se presenta como Ciudad Solidaria en lo que se refiere a la concienciación de la existencia de las enfermedades de baja prevalencia, también llamadas raras.

 

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