El programa va dirigido a diagnosticar de forma temprana la enfermedad
ZARAGOZA.- La Universidad de Zaragoza liderará un proyecto europeo de investigación dirigido a diagnosticar de forma temprana y diseñar fármacos de tres enfermedades neurodegenerativas, una de ellas el párkinson que afecta a un dos por ciento de los mayores de 65 años.
El proyecto Neuromed fue
presentado ayer en una rueda de prensa por José Sancho, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular, y el vicerrector de Política Científica de la Universidad, Luis Miguel García Vinuesa, quienes destacaron la importancia de la financiación pública para investigar enfermedades raras, como es este caso, que financiará la Unión Europea con 1.014.843 euros.
Una tercera parte de esta cantidad será gestionada por la Universidad de Zaragoza, que coordinará un consorcio internacional de seis centros, ubicados en Francia, Portugal y España, en el que más de 50 investigadores sumarán sus investigaciones para buscar tratamientos para el Párkinson y dos enfermedades degenerativas raras, la Fenilcetonuria y la Amiloidosis TTR.
Estas enfermedades tienen tratamientos muy costosos o inexistentes y suponen un gran reto científico, social, sanitario y económico, a las que no prestan mucha atención las empresas farmaceúticas, señaló Sancho.
La investigaciones se centrarán en identificar y perfeccionar compuestos, que se ensayarán en modelos celulares y animales, para poder desarrollar fármacos que permitan recuperar la actividad de las proteínas defectuosas que generan estas enfermedades.
En el caso del párkinson , se trataría de buscar un diagnostico temprano para poder aplicar un tratamiento mucho más efectivo, además de desarrollar nuevos fármacos, cuya investigación descuidan a veces las grandes empresas farmacéuticas.
Al respecto, Sancho dijo a Efe que este tipo de enfermedades raras no representan para la industria farmacéutica "un beneficio claro tan grande como otras", aunque añadió que se debe aceptar que la investigación tiene su incertidumbre y que a veces encontrar una solución no es fácil.
"Sospecho, modestamente desde mi ignorancia, que las empresas farmacéuticas están demasiado presionadas por los plazos de sus presupuestos de investigación y, quizá, los investigadores que no nos sentimos tan presionados podríamos ser útiles para desvelar los problemas técnicos o científicos que impiden encontrar la cura de las enfermedades", argumentó el científico.
Una de las enfermedades más raras es la Amiloidosis TTR, que tiene un origen genético y cuyo foco principal está en Portugal y otro destacado en España, concretamente en Mallorca y en un pueblo de la provincia de Huelva que linda con la frontera. Sancho precisó que el "efecto fundador" de esta enfermedad, que afecta al sistema nervioso periférico, puede ser la mutación de un gen en una persona residente que en Portugal que procreó lo suficiente como para extenderlo entre la población local.
