Concha Lisa, la altoaragonesa, que tiene parálisis cerebral desde nacimiento, invita a la sociedad a conocer a las personas con este trastorno
Concha Lisa tiene parálisis cerebral desde su nacimiento por falta de oxígeno en el momento del parto. Este trastorno le afecta al habla y a la movilidad de piernas y manos, pero puede hacer otras muchas cosas como leer, estudiar, hablar o comprender. Ni que decir tiene que sus emociones y sentimientos pueden ser tan intensos o delicados como los de cualquier persona.
HUESCA.- No tiene problema para comunicarse y se maneja con bastante autonomía. Es una mujer con iniciativa, animosa, sensata y alegre, siempre tiene una palabra amable en la boca. Las sonrisas asoman sin pereza en su cara y le gusta bromear. Es coqueta, aunque ella siempre prefiere mirar en el interior.
De Concha Lisa se puede aprender mucho, porque no ha tenido las cosas fáciles y ha sabido sobreponerse a las adversidades con bastante éxito. "No me quisieron en la escuela de Tardienta y aprendí a leer en casa -recuerda-. Después fui a Barcelona, a Aspace, y fue genial. Pensaba que no era de este mundo y allí descubrí que había gente como yo: de mi edad, mayores y más pequeños".
Más tarde regresó a Huesca y finalmente recaló en Aspace. "Antes era muy tímida, pero me fui adaptando. Cogí confianza y amplié mi círculo de gente. Nunca me ha gustado compadecerme, aunque tengo bajones como todo el mundo. Sigo adelante con lo que tengo y trato de sacar lo mejor de la vida".
Como muchos, esos grandes momentos los encuentra "hablando con otra persona, viendo una película con amigos, o dando un paseo por el parque".
La Confederación Aspace ha puesto en marcha la campaña Atrévete a conocerme, para tratar de eliminar los prejuicios que pueden existir en una persona sin discapacidad a la hora de comunicarse con otra con parálisis cerebral. "A veces la gente no se acerca a hablar con nosotros porque no saben cómo hacerlo, porque la parálisis cerebral tiene una imagen agresiva -explica Concha-. A mí lo único que me molesta es que a los adultos con parálisis cerebral nos traten como a niños, deben pensar que somos muy infantiles. Tenemos discapacidad pero nada más, no es contagioso ni nada parecido. Que se acerquen con naturalidad y que nos pregunten, nosotros les informaremos".
Reconoce que la comunicación con los niños suele ser mucho más fácil. "Ven que mi silla tiene luces y botones y se acercan. A veces sus padres les frenan porque piensan que me puedo molestar, pero a mi me parece bueno que pregunten", señala.
Concha Lisa está participando este fin de semana en un Congreso Mundial de Parálisis Cerebral que se celebra en Madrid, donde tenía previsto leer una ponencia sobre los derechos y obligaciones que tienen las personas con estos trastornos. "Queremos tener derecho al trabajo, al amor, o a la vivienda, pero también queremos que se nos exija, porque participar en la sociedad conlleva obligaciones".
Fuente: Diario del Altoaragón 15/10/2017
