La presidenta de la Asociación Oscense de Esclerosis Múltiple aboga por el optimismo ante la enfermedad
HUESCA.- Desde la Asociación Oscense de Esclerosis Múltiple, su presidenta, Peña Hernando, aprovecha la conmemoración del día mundial de esta enfermedad para mandar un mensaje de optimismo a todos los altoaragoneses afectados por la patología. "No hay que perder nunca la esperanza, se está luchando para encontrar una curación y aunque la ciencia no avanza tan rápido como nos gustaría todo apunta a que un día, más pronto que tarde, se hallará la solución".
La entidad, que cuenta con 67 usuarios, es la única organización especializada en esta enfermedad de la provincia. Entre sus labores está la de "recibir al paciente diagnosticado, ofrecerle apoyo psicológico, asesoramiento legal o laboral y rehabilitación".
Según Hernando, los usuarios recién diagnosticados llegan a la asociación "hundidos y desmoralizados porque no saben a lo que se enfrentan y sólo piensan en que acabarán en silla de ruedas". Una suposición errónea, advierte, ya que "eso sólo sucede en los casos más graves. Hay que ser optimista y enfrentarse al problema con energía, de este modo es más fácil superarla".
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que afecta a dos millones de personas en el mundo, unas 46.000 en España y unas mil en Aragón. Se manifiesta principalmente entre los 20 y 40 años de edad, siendo la primera causa de discapacidad no traumática entre adultos jóvenes en España. Sus síntomas son diversos, aunque generalmente suelen estar relacionados con "temblores en las manos, doble visión y un cansancio extremo", explica Hernando.
La enfermedad no tiene porqué acabar con la calidad de vida de la persona, de hecho, dice la presidenta, "existen muchos casos en Huesca sin diagnosticar o diagnosticados que no impiden al paciente realizar una vida completamente normal".
Se desconocen las causas y no tiene una cura conocida, pero la investigación en nuevos tratamientos y con células madre es una esperanza para los afectados, afirma Hernando. Por ello, solicita "una mayor implicación de las administraciones públicas en la investigación de esta enfermedad".
Además, considera "fundamental" acabar con la demora en la administración de los tratamientos, desde que el médico propone un cambio de medicación hasta la administración del mismo.
Reivindica también que los recortes sociales no afecten al mantenimiento del tejido asociativo, así como el reconocimiento del 33 por ciento de discapacidad asociado al diagnóstico para apoyar la reinserción laboral y social.
La Asociación Oscense de Esclerosis Múltiple se ubica en la calle Pedro IV de Huesca. El teléfono de contacto es el 974245660 y su correo electrónico es Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..
Fuente: Diario del Altoaragón.30/05/2012
