Una mesa redonda mostró ayer las cualidades de los usuarios de esta entidad
Ni están enfermos, ni son dependientes, ni tienen todos el mismo carácter. Estas son algunas de las cuestiones que se pusieron ayer sobre la mesa durante el coloquio "Mitos y evidencias del síndrome de Down", que abrió el programa de actos del 25 aniversario de la Asociación Down Huesca, celebración por la que se ha programado un evento especial para cada mes de este año.
HUESCA- El Espacio Ibercaja Castillo de Montearagón acogió este coloquio en el que participaron el doctor oscense y asesor médico de Down España, José María Borrel, el psicólogo Elías Vived, referente nacional en la discapacidad, y Marcos Rufat, un joven de 20 años con síndrome de Down que reside en un piso con otros compañeros dentro del proyecto de la asociación "Vida independiente".
La mesa estuvo moderada por Olga Alastruey, directora provincial de Educación, quien participó como amiga de la asociación en este intenso debate en el que se desmintieron muchos tópicos instaurados en la sociedad sobre las personas que padecen este trastorno.
Previamente, la directora de la Asociación Down Huesca, Nieves Doz, dio la bienvenida a todos los asistentes que abarrotaban el salón de actos del Espacio Ibercaja Castillo de Montearagón para no perderse el primer evento del 25 aniversario de esta entidad.
En su intervención Doz hizo balance de este cuarto de siglo de la asociación, "toda una vida" que comenzó el 20 de marzo de 1991, víspera del Día Mundial del Síndrome de Down, por la inquietud de un grupo de padres con hijos con esta discapacidad.
"Si echamos la vista atrás y hacemos memoria del comienzo de nuestra entidad podemos darnos cuenta de su evolución. No tenemos más que ver a nuestros jóvenes. Disponemos de programas que hacen que nuestros usuarios avancen más y más", comentó satisfecha.
Esta progresión la achacó al trabajo que realizan los profesionales de esta asociación, "que se han ido adaptando a las necesidades de los jóvenes con una forma nueva de ver la discapacidad intelectual".
También resaltó el papel de las familias, que han evitado la sobreprotección, y animó a los padres a confiar en sus hijos con síndrome de Down para facilitar su autonomía.
La presidenta detalló que la asociación va a conmemorar su 25 aniversario a través de actos que van a abordar temas de salud, educación, formación, empleo, deportes, voluntariado, familia, hermanos, ocio y vida autónoma. De la evolución en estas dos décadas y media de vida, la presidenta remarcó que ha sido "grandísima e importantísima, aunque todavía siguen existiendo problemas a la hora de la inclusión de la persona con síndrome Down u otras discapacidades intelectuales", afirmó.
El acto continuó con la proyección de un vídeo realizado con motivo del 25 aniversario de la asociación en el que profesionales y usuarios mostraron la gran labor que realiza esta entidad en Huesca, Barbastro, Monzón, Fraga y Sabiñánigo, cinco centros que atienden a 105 muchachos y a unos 80 niños dentro del programa de atención temprana.
El vídeo abordó la historia de esta entidad a lo largo de los años y el modo en el que profesionales, padres y usuarios se han volcado en conseguir la normalización de este colectivo a través de diversos ámbitos como la atención temprana, la formación profesional, el trabajo y la participación en la sociedad para favorecer el mayor desarrollo de su autonomía personal.
Tras la proyección, que finalizó con un largo aplauso, arrancó la mesa redonda en la que se desmintieron un total de dieciséis mitos a partir de evidencias que los invalidan. "Siguen existiendo muchos estereotipos y prejuicios en torno a lo que conocemos como síndrome de Down", afirmó Olga Alastruey al abrir esta mesa de debate en la que se presentó una breve explicación de los más comunes, "que responden al desconocimiento acerca de estas personas".
Alastruey indicó que informarse sobre esta condición es el primer paso para favorecer la inclusión de este colectivo en todos los ámbitos sociales.
Para aclarar algunos aspectos, durante el debate se fueron planteando preguntas que abordaron si este síndrome es una enfermedad, si es hereditario, si estas personas tienen muchas dificultades comportamentales y son inestables emocionalmente, si para aprender necesitan clases especiales, si su discapacidad es severa o profunda o si todos tienen el mismo carácter.
"¿Estás enfermo, Marcos ", le preguntó el doctor José María Borrel a Marcos Rufat, que respondió con un rotundo "No". Este joven, cuyo sueño es ser presentador de televisión, mostró a los asistentes cómo es su día a día y cuál es su proyecto de vida.
Su testimonio sirvió para derribar muchos estereotipos "para que podamos prestarles una atención individualizada ya que se trata de personas", comentó Borrel, que destacó la necesidad de normalizar la situación de este colectivo compuesto por personas diferentes "que tienen unas capacidades que hay que trabajar para que se vayan labrando un camino hacia el futuro".
Por su parte, Elías Vived añadió que "los mitos, los prejuicios y estigmas que hay sobre el síndrome de Down son una forma de responder a las innumerables dudas que tenemos sobre estas personas", comentó este psicólogo que animó a buscar evidencias.
"Es verdad, indicó, que en los últimos años se ha avanzado mucho. La sociedad, las familias y los modos de entender la discapacidad han cambiado, pero todavía hay que hacer unos esfuerzos para extinguir estos mitos totalmente", aseguró. Vived animó en este sentido a favorecer la inclusión de estas personas en una sociedad que sea más equitativa e inclusiva, algo que sólo se podrá lograr si la percepción social que se tiene de este colectivo cambia y no se centra en los estereotipos sino en realidades actuales que ya gozan algunas de estas personas", concluyó.
Finalmente, el joven Marcos Rufat cerró el acto leyendo una hermosa poesía que emocionó a todos los presentes.
Fuente: Diario del Altoaragón. 28/01/2016
